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- 二线及以后
适应症（癌种） | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
|---|---|---|---|
二线及以后
| 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液单次给药联合多次给药用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 Ia 期临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 德立替尼（Lucitanib）联合特瑞普利单抗(Toripalimab)治疗晚期复发或转移性实体瘤开放、II 期临床试验 |
Ⅲ期
| |
二线及以后
| 开放、单次细胞回输的剂量递增与多次细胞回输的剂量扩展，观察和评估ScTIL治疗恶性实体瘤的耐受性和药代动力学特征、以及安全性和有效性的临床研究 |
Ⅰ期
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二线及以后
| E/S（c）TIL（基因修饰的肿瘤浸润淋巴细胞）治疗恶性实体肿瘤安全性和有效性的临床研究 |
Ⅲ期
| |
二线及以后
| ScTIL（基因修饰的肿瘤浸润淋巴细胞）治疗妇科恶性肿瘤的安全性、药代动力学特征和有效性的 IIa期临床研究 |
Ⅲ期
| |
二线及以后
| 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中 评估IN10018 联合治疗的抗肿瘤疗效、安全性和耐受性的多中心、开放性、Ib/II 期临床研究 |
Ⅳ期
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二线及以后
| 评价重组人源化单克隆抗体 MIL93 注射液单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的 I 期临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| CVL218在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 一项多中心、开放性、评估 LZM009 在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 |
Ⅲ期
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晚期实体瘤
二线及以后
Ⅲ期
晚期实体瘤（鼻咽癌、胃腺癌、肝细胞癌、小细胞肺癌）
二线及以后
Ⅲ期
恶性实体瘤（不限癌种）
二线及以后
Ⅰ期
恶性实体肿瘤（肺癌、食管癌、卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、黑色素瘤）
二线及以后
Ⅲ期
妇科恶性肿瘤（宫颈癌、卵巢癌、恶性滋养细胞肿瘤）
二线及以后
Ⅲ期
晚期实体瘤（三阴乳腺癌、卵巢癌、头颈鳞癌）
二线及以后
Ⅳ期
晚期实体瘤
二线及以后
Ⅲ期
晚期实体瘤
二线及以后
Ⅲ期
晚期实体瘤
二线及以后
Ⅲ期
晚期恶性肿瘤
二线及以后
Ⅲ期
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