适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
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一线/初治
| 评估SCT-I10A联合标准化疗对比安慰剂联合标准化疗一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的Ⅲ期临床研究 |
Ⅲ期
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无
| 氟唑帕利治疗胚系基因突变转移性胰腺癌III期研究 |
无
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无
| 评估特瑞普利单抗作为肝细胞癌根治术后辅助治疗疗效和安全性、随机、双盲、对照III期研究 |
无
| |
无
| 评估 SCT-I10A 联合 SCT510 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放 II/Ⅲ期临床研究 |
无
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无
| 特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术III期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 |
无
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无
| 评估 SCT-I10A 联合 SCT200 或 SCT-I10A 联合 SCT200 和化疗治疗晚期食
管鳞癌的安全性和有效性的 Ib 期研究 |
无
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无
| 评估 SCT-I10A 联合 SCT200 或 SCT-I10A 联合 SCT200 和化疗治疗晚期结直肠癌的安全性和有效性的 Ib 期研究 |
无
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无
| GFH018 在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征 I 期临床研究 |
无
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无
| QL1604 注射液单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性错配修复缺陷型(dMMR)或高度微卫星不稳定型(MSI-H)晚期实体瘤患者的单臂、多中心II期临床研究 |
无
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无
| 比较HL03/WBP263(重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液)与利妥昔单抗联合CHOP化疗药治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III期临床研究 |
无
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