任何临床试验的开展，都要遵从伦理原则和科学原则。

经过伦理委员会批准的试验，可视为伦理委员会根据该受试药物的现有研究数据以及试验方案已判定受试者的风险最小化，或风险与预期效益比是合理的，以此确认试验的科学合理性。 任何药物都是在完成动物实验的基础上方可进入临床试验环节，而动物实验评估的就是药物的急性毒性、慢性毒性、致癌作用、致畸作用、致突变作用等。因此可以说，进入临床试验环节的药物总体来讲是相对安全的。

（1）治疗费用免费

绝大多数临床试验都是免费提供试验药物或治疗，接受新药物治疗的患者有可能从临床试验中获得治愈。除了药物免费，大部分检查也是免费的，如价格相对昂贵的CT、核磁、实验室检查等，只有床位费等由患者承担，这样大大降低了治疗费用。

（2）患者有可能获得最新治疗的机会，提前从未上市的新药中获益。

临床试验的目的是为了证明研究新药或方案比当前的标准治疗更好，因此患者很有可能得到生存时间的延长。即使分到对照组，接受免费的标准治疗，也是相当不错的选择。 临床试验中，有些药物尚未在国内上市，但已在国外上市并应用，疗效和安全性已获临床验证，其安全性和有效性更有保障。患者只有通过国内的临床试验才有机会提前使用。

（3）在参加临床试验时，患者会得到研究组医生更好的关注和观察。

进行临床试验的一般都是该领域比较权威的专家和权威的医院，入组期间，患者可以在住院、检查、治疗和随访方面得到更好的照料和关注，一旦出现需要紧急处理的情况，都可以得到迅速的处理。

临床试验是以自愿为原则。您可以拒绝参加或在任何时候退出，您不会因此受到损失或失去您原本应有的权益，并且不会影响医生对您的治疗。如果希望退出研究，您必须通知研究医生。如果研究医生确信继续参加本研究会对您不利，可能会在任何时候，甚至在未征得您同意时终止您参加本研究。

所有的临床试验都有“入组标准和排除标准”。这些标准是根据年龄、性别、疾病类型和阶段、治疗史、患其他疾病情况等因素制定的。只有符合标准的人才可以参加临床试验。 制订“入组/排除标准”不是用来拒绝患者参加临床试验，相反，而且确定患者参加临床试验是否合适，以保证其安全。

正如任何的癌症治疗都是双刃剑，临床试验也是如此，可能会获得奇效，也可能无效，也可能会有未预料到的副作用，以及尚未确定的疗效。 但研究人员会尽可能及时处理各种不良反应，当毒性不可耐受或药物无效时，患者就需要退出试验治疗，更换临床其他治疗方案。 当然，就算是不参加临床试验，标准的癌症治疗也是存在各种不良反应的风险。

每个临床试验项目的周期不同，在签署之前同意书之前，医生都会明确告知患者治疗周期。

新药临床试验通常都会有试验组和对照组，只有这样的客观对比，才能真正证明新药/疗法有效。很多人担忧运气不好，被分到对照组，完全不用药，耽误宝贵时间。 首先，临床试验有时候是“单臂”，也就是没有对照组，只有试验组。 试验组是试验药物+标准治疗，而对照组是安慰剂或现阶段的标准治疗。多数的对照组采取的是现有治疗方案的对照，例如有的肝癌临床试验对照组应用的是已经上市、疗效得到肯定的索拉非尼；有肺癌临床试验对照组应用的是已经上市的单抗类药物。

入组临床试验后，您需要按研究医生的要求，按时回医院进行复诊。并积极配合医生完成此项临床试验。在您结束治疗后，研究医生可能会要求您长期随访。您需要定期回医院进行复诊或以电话随访的方式了解您日后的身体状况，从而了解此研究的长期效果。

您的医疗记录（研究病历、化验单等）将完整地保存在您所就诊的医院。医生会将化验检查结果记录在您的病历上。申办方的有关人员、研究者、伦理委员会和药品监督管理部门将被允许查阅您的医疗记录。查阅的目的是保证整个研究信息获得的准确性和研究方案被正确的执行。任何有关本项研究结果的公开报告将不会披露您的个人资料。

临床试验是由很多组织或个人资助的，如医生，医院，基金，自愿组织，制药公司，国家机构等等，因此会为患者提供免费药品以及相关检查。某些试验还会有相应的交通补助及检查补助费用。