适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
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二线及以后
| 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的I期临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液单次给药联合多次给药用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 Ia 期临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 一项评价 AP-L1898 胶囊 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增 、剂量 扩展 和疗效 拓 展的 的 I/II 期临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性I期临床试验 |
Ⅲ期
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一线/初治
| 比较HL02/WBP257和赫赛汀联合多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性和安全性的III期临床研究 |
Ⅲ期
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一线/初治
| 评价 TQB2440 注射液/帕捷特 ® 联合曲妥珠单抗加多西他赛治疗早期或局部晚期 ER/PR 阴性的 HER2 阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照 III 期临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 评价CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢动力学、开放、多中心、Ib/II期临床试验 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 硫酸氢乌莫司他胶囊(LH011)联合盐酸吉西他滨(GEM)用于治疗局部晚期/转移性胰腺癌患者的耐受性、安全性和药代动力学的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 |
Ⅲ期
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一线/初治
| 一项在转移性食管癌受试者中评估帕博利珠单抗(MK-3475)联合仑伐替尼(E7080/MK-7902)与化疗对比标准治疗作为一线治疗的有效性和安全性的III期、随机、多中心、开放性研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物(ARX788)治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III 期临床试验 |
Ⅲ期
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