适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
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二线及以后
| 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液单次给药联合多次给药用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 Ia 期临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 德立替尼(Lucitanib)联合特瑞普利单抗(Toripalimab)治疗晚期复发或转移性实体瘤开放、II 期临床试验 |
Ⅲ期
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二线及以后
| E/S(c)TIL(基因修饰的肿瘤浸润淋巴细胞)治疗恶性实体肿瘤安全性和有效性的临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| ScTIL(基因修饰的肿瘤浸润淋巴细胞)治疗妇科恶性肿瘤的安全性、药代动力学特征和有效性的 IIa期临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 评价重组人源化单克隆抗体 MIL93 注射液单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的 I 期临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| CVL218在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 一项多中心、开放性、评估 LZM009 在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 评价 PI3Kδ 抑制剂 Parsaclisib 联合芦可替尼在骨髓纤维化受试者中的 III 期 期 、 随机、双盲、安慰剂对照研究 |
Ⅲ期
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