适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
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一二三线
| 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 |
Ⅰ期
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一二三线
| RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 |
Ⅰ期
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一线/初治
| ACZ885对比安慰剂辅助治疗完全切除的、 II-IIIA期和IIIB期NSCLC的有效性安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 |
Ⅲ期
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二线
| 金妥昔单抗注射液联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的Ⅱ期临床试验 |
期
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一线/初治
| 卡瑞利珠单抗联合同步放化疗用于局部晚期食管鳞癌的随机、双盲、平行对照、多中心的III期临床研究 |
期
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一二三线
| 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床试验 |
期
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二线及以后
| 卡瑞利珠单抗对照研究者选择化疗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的III期临床研究 |
期
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二线及以后
| 在EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者中评估MRG003有效性和安全性的II期研究 |
Ⅱ期
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一二三线
| 一项GFH009单药静脉输注治疗复发/难治性血液瘤的开放标签、剂量递增与剂量扩展的I期研 |
Ⅲ期
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一二三线
| 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学I期临床试验 |
Ⅲ期
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