您已选择 清空条件
- 实体瘤
适应症（癌种） | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
|---|---|---|---|
无
| 一项评价替雷利珠单抗联合呋喹替尼治疗特定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、单臂、非随机化、2 期研究 |
Ⅱ期
| |
二线
| 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤、单臂、非随机化、受试者的安全性 |
Ⅰ期
| |
无
| 注射用多西他赛（白蛋白结合型）与泰索帝在晚期实体瘤受试者中进行的随机、开放、两周期两交叉的药代对比、I期试验 |
Ⅰ期
| |
无
| 多中心、开放、剂量递增的单臂、非随机化、I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 |
Ⅰ期
| |
二线及以后
| 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 |
Ⅲ期
| |
二线及以后
| SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚期实体瘤患者的I期临床试验 |
Ⅲ期
| |
一二三线
| HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 |
期
| |
二线及以后
| 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 |
Ⅲ期
| |
二线及以后
| CART细胞治疗晚期实体肿瘤的安全性和有效性多队列临床研究 |
Ⅳ期
| |
二线及以后
| 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液单次给药联合多次给药用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 Ia 期临床研究 |
Ⅲ期
|
特定实体瘤（胃、肺、肠）
无
Ⅱ期
实体瘤（乳腺、肺、肝、黑色素瘤）一线后
二线
Ⅰ期
实体瘤
无
Ⅰ期
实体瘤
无
Ⅰ期
实体瘤（胃腺癌、食管腺癌、胰腺癌、胆道肿瘤）
二线及以后
Ⅲ期
C-MET 实体瘤
二线及以后
Ⅲ期
晚期实体瘤
一二三线
期
实体瘤（脑胶质瘤、脑转移瘤、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、胃癌、腱鞘巨细胞瘤等）
二线及以后
Ⅲ期
CART结直肠晚期实体瘤
二线及以后
Ⅳ期
晚期实体瘤
二线及以后
Ⅲ期
- 上一页
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- ...
- 下一页
【扫码】预测生存期
