1.男性或女性，年龄18～75岁（含18岁和75岁）
2.由研究者判断适合采取HB002.1T联合3个不同化疗方案治疗的，且经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者，包括胃癌、卵巢癌、宫颈癌、头颈部癌、肺癌、胆道肿瘤、胰腺癌、膀胱癌和鼻咽癌等（不限于上述瘤种）
3.HB002.1T首次给药前4周内未接受过放疗、化疗、靶向治疗、内分泌治疗或免疫治疗等抗肿瘤治疗（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少6周，口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；全身或局部姑息性放疗完成至少4周；首次使用研究药物前2周内未使用有抗肿瘤适应症的中药
4.既往未接受抗血管生成的靶向药物，如贝伐单抗、雷莫芦单抗、阿帕替尼或瑞戈非尼等
5.至少存在1个可测量的肿瘤病灶（按照RECIST 1.1标准）
6.ECOG为0或1分
7.预计生存期不少于12周
8.必需满足下列实验室指标：
a.筛选前2周内未使用重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）治疗，且绝对嗜中性粒细胞计数≥2.0×10⁹/L
b.筛选前2周内未接受输血支持治疗，且血红蛋白≥100 g/L
C.筛选前2周内未使用重组人促血小板生成素等支持治疗，且血小板计数≥100×10⁹/L
d.血清肌酐≤1.5×正常值上限（ULN）或肌酐清除率≥60 mL/min
e.总胆红素≤1.5×ULN
f.血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.5×ULN；若研究者g.判断由于肿瘤肝转移导致其升高时，ALT和AST≤5×ULN电解质：血钾≥3.0 mmol/L，血钙≥2.0 mmol/L
h.凝血酶原时间（PT）≤1.2×ULN，部分促凝血酶原激酶时间（APTT）≤1.2×ULN
i.尿试纸检测结果显示尿蛋白<1+；若尿蛋白≥1+，需满足24小时尿蛋白含量<1 g
9.既往治疗的毒性已恢复至1级[采用NCI CTCAE 5.0分级标准]（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）
10.育龄女性和男性必须同意在签署知情同意书后，同意在研究期间及HB002.1T末次给药后3个月内采取有效的避孕措施，育龄期的女性患者在筛选期的妊娠试验结果必须为阴性；
11.受试者须自愿签署知情同意书
12.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够遵守研究相关规定
1.伴有已确诊的活动性的中枢神经系统转移和/或癌性脑膜炎的患者；但在开始研究前已接受治疗且已达到临床稳定3个月的中枢神经系统转移患者可以入组
2.乙型肝炎病毒表面抗原(HbsAg)阳性且乙肝病毒载量（HBV-DNA）高于当地实验室检测下限值、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV )阳性且丙肝病毒载量（HCV-RNA）高于当地实验室检测下限值、或人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV )检查结果呈阳性
3.有器官移植病史者
4.已知受试者既往对大分子蛋白制剂/单克隆抗体，或已知对本研究试验药物和化疗药物组成成分或辅料过敏者
5.HB002.1T首次治疗前4周内接受过其它临床试验药物者
6.筛选前4周内接受过大型手术治疗者
7.筛选前2天之内接受过较小的手术操作（包括置管，不包括经外周静脉穿刺中心静脉置管术）
8.抗高血压治疗后收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg的患者（基线期允许使用一种抗高血压药物，复方制剂被认定为2种）
9.筛选前4周受试者存在需要系统性抗生素治疗的活动性感染，或在筛选期间，首次给药前发生原因不明发热>38.5 ℃
10.筛选前4周内出现过咳血或咯血者（定义为咳出或咯出≥1茶匙鲜血或小血块或只咳血无痰液），但不排除痰中带血者
11.患有以下严重的合并症：
a.既往有动脉血栓栓塞事件，NCI CTCAE 5.0 3级以上的静脉血栓栓塞
b.既往或目前患有持续的出血性疾病或凝血功能障碍性疾病
c.目前有肝功能异常引起的显性黄疸和/或凝血障碍
d.筛选前4周内有加重的慢性阻塞性肺病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease，COPD）或其他需要住院治疗的呼吸系统疾病者
e.筛选前6个月内有腹腔内脓肿或急性胃肠道出血病史者
f.筛选前6个月内存在食管胃底静脉曲张，溃疡未愈，伤口未愈或骨折的患者
g.筛选前6个月内存在具有临床意义（如活动性）的心脑血管疾病，包括但不限于透壁性心肌梗死（myocardial infarction，MI）、不稳定型心绞痛、纽约心脏病协会分类≥II级充血性心力衰竭、药物无法控制的严重心律失常、短暂性脑缺血发作（transient ischemic attack，TIA）、脑血管意外（cerebral vascular accident，CVA）、高血压危象或高血压脑病等
h.胃肠失调或可能引起消化道出血或者穿孔的状况（如十二指肠溃疡、肠梗阻、急性克罗恩病、溃疡性结肠炎、大面积胃和小肠切除等）。患有慢性克罗恩病和溃疡性结肠炎的患者（除全结肠和直肠切除者），即使在非活动期，也应排除
i.患有遗传性非息肉病性结直肠癌或家族性腺瘤性息肉病综合征者
j.既往有肠穿孔、肠瘘史，而经手术治疗后未痊愈者
k.研究者认为会显著影响口服药物吸收的情况（仅限队列1）
12.在首次接受研究治疗前10天内使用或正在使用华法林，肝素或阿司匹林（>325 mg/天）或其它已知可以抑制血小板功能的非甾体抗炎药；或接受双嘧达莫，噻氯匹定，氯吡格雷或西洛他唑治疗者
13.既往有明确的神经或精神障碍史，如癫痫，痴呆，依从性差者
14.娠期或哺乳期女性
15.经研究者评估由于其他原因不适合参加该试验的受试者
