适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
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一线/初治
| IBI310联合信迪利单抗对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、对照、多中心III期研究 |
Ⅰ期
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二线
| 开放、单次给药、剂量递增评价SynOV1.1腺病毒注射液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 |
Ⅰ期
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二线及以后
| 评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性、以及药代动力学、多中心、开放、I期临床研究 |
Ⅰ期
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二线
| 单中心、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的、单臂、非随机化、I期临床研究 |
Ⅰ期
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无
| 评价伯瑞替尼对c-Met异常NSCLC患者的安全性和有效性研究一项考察伯瑞替尼在c-Met异常的NSCLC患者中的耐受性和药代动力学的I期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 |
Ⅰ期
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二线
| 评估口服LSD1抑制剂(SYHA1807胶囊)在广泛期小细胞肺癌受试者中的开放性、单/多次给药、剂量递增与剂量扩展的I期研究 |
Ⅰ期
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无
| 评价JMT101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB 或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究,单臂试验、非随机化、开放 |
Ⅰ期
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无
| 一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究 |
Ⅰ期
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二线及以后
| 评价FCN-437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌绝经后女性患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及其抗肿瘤活性的I期临床研究 |
Ⅰ期
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二线
| 评价伊立替康脂质体在晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验、单臂、非随机化开放 |
Ⅰ期
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