适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
---|---|---|---|
三线及以后
| 在晚期实体瘤患者中评价 BA1105 注射液安全耐受性、药代动力学特征和
初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究 |
Ⅳ期
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二线及以后
| AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验 |
Ⅳ期
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无
| 评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 |
期
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二线及以后
| 注射用TQB2930治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 |
Ⅳ期
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三线及以后
| TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验。 |
Ⅳ期
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无
| 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究 |
期
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无
| CMG901 用于无标准治疗的晚期实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展 I 期临床研究 |
期
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无
| 评价 PM8002 注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床试验及在晚
期实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 |
期
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无
| 评价 PM8002 注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床试验及在晚
期实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 |
期
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二线及以后
| IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的I期临床研究 |
Ⅳ期
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