适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
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无
| 一项多中心、随机、双盲、对照性 III 期研究比较特瑞普利单抗注射液(JS001)联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)与注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗首诊 IV 期或复发转移性三阴性乳腺癌的疗效和安全性 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 一项评价 SG001 注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心 II 期临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 评价MRG002单药治疗存在肝转移的HER2阳性乳腺癌的有效性和安全性的开放、多中心、单臂II期临床试验 |
Ⅲ期
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一线/初治
| 比较HL02/WBP257和赫赛汀联合多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性和安全性的III期临床研究 |
Ⅲ期
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一线/初治
| 评价 TQB2440 注射液/帕捷特 ® 联合曲妥珠单抗加多西他赛治疗早期或局部晚期 ER/PR 阴性的 HER2 阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照 III 期临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物(ARX788)治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III 期临床试验 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 评价MRG002单药治疗存在肝转移的HER2阳性乳腺癌的有效性和安全性的开放、多中心、单臂II期临床试验 |
期
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无
| FS-1502在HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索研究,及在HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的剂量扩展的I期临床研究 |
期
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无
| 吡罗西尼片与氟维司群合用对于既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的有效性和安全性研究 |
期
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二线及以后
| 评价 TSL-1502 胶囊在局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的II 期临床研究
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Ⅲ期
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