适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
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无
| 评估ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I/II期研究 |
Ⅰ期
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无
| 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估 EX101 注射液治疗 HER2 阳性晚期实体瘤患者的 I 期临床研究 |
Ⅰ期
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无
| 评价重组人源化单克隆抗体MIL93注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 |
Ⅰ期
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无
| 一项开放、多中心、Ib/II期临床试验,评价CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢动力学 |
Ⅰ期
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一线/初治
| 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合环磷酰胺、长春新碱、强的松治疗初治外周T细胞淋巴瘤患者的安全耐受性、有效性和药代动力学特征的Ib期临床研究 |
Ⅰ期
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二线
| 在复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的、单臂、非随机化I期研究 |
Ⅰ期
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二线及以后
| 评价MBC19治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤的安全性及有效性、药代动力学特征的单中心\单臂、非随机化、I期临床研究 |
Ⅰ期
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无
| 注射用 IMM0306 治疗难治或复发性 CD20 阳性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的 I /II 期临床研究 |
Ⅰ期
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无
| 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心单臂非随机I期临床试验 |
Ⅰ期
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二线及以后
| 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增的Ia期临床研究 |
Ⅰ期
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