适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
---|---|---|---|
一线/初治
| 多中心、随机、双盲、平行对照比较TQB2303联合CHOP方案(T-CHOP)与利妥昔单抗注射液(美罗华®)联合CHOP方案(R-CHOP)在CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)初治患者中疗效及安全性的III期临床研究 |
Ⅲ期
| |
无
| 评估 IBI318 单药在复发或难治性结外 NK/T 细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性的多中心、单臂、II 期临床研究 |
Ⅱ期
| |
无
| 一项 IBI376 治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤的 II 期、多中心、开放性研究 |
Ⅱ期
| |
三线及以后
| 评价BEBT-908治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究 |
Ⅱ期
| |
无
| 比较HL03/WBP263(重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液)与利妥昔单抗联合CHOP化疗药治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III期临床研究 |
无
| |
二线及以后
| 卡瑞利珠单抗对照研究者选择化疗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的III期临床研究 |
期
| |
二线
| 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液单药 VS 西达本胺单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅲ期临床研究 |
Ⅲ期
| |
一线/初治
| 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合环磷酰胺、长春新碱、强的松治疗初治外周T细胞淋巴瘤患者的安全耐受性、有效性和药代动力学特征的Ib期临床研究 |
Ⅰ期
| |
二线
| 在复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的、单臂、非随机化I期研究 |
Ⅰ期
| |
二线及以后
| 评价BEBT-908治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的开放性、多中心、单臂、非随机化Ⅱ期临床研究 |
Ⅱ期
|
【扫码】预测生存期