适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
---|---|---|---|
无
| PD1/CTLA4双抗治疗晚期宫颈癌的多中心、开放性、Ib/II期研究 |
无
| |
二线及以后
| 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增的Ia期临床研究 |
Ⅰ期
| |
二线及以后
| 评价杰诺单抗注射液(GB226)治疗含铂方案化疗失败的 PD-L1 阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性及安全性的 II 期临床研究 |
Ⅳ期
| |
二线及以后
| 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比卡瑞利珠单抗单药或研究者选择化疗治疗复发转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心的II期临床研究 |
Ⅲ期
| |
二线
| 评价SG001注射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 |
Ⅱ期
| |
二线
| 评估IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌的有效性和 安全性的随机、双盲、对照的平行队列Ⅱ期临床研究 |
Ⅱ期
| |
二线
| 评价SG001注射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 |
Ⅱ期
| |
一线/初治
| 评估一线卡铂和紫杉醇联合度伐利尤单抗(Durvalumab),随后在维持期使用Durvalumab 联合或不联合奥拉帕利治疗新诊断为晚期或复发性子宫内膜癌患者的有效性、随机、多中心、双盲、安慰剂对照III 期研究 |
Ⅲ期
| |
一线/初治
| QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究
|
Ⅲ期
|
【扫码】预测生存期