适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
---|---|---|---|
一线/初治
| 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB001)或安慰剂联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 |
Ⅲ期
| |
一线/初治
| 特瑞普利单抗用于可手术NSCLC III期临床试验 |
Ⅲ期
| |
一线/初治
| 评估 YK-029A 片对比含铂双药化疗一线治疗 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅲ期临床研究 |
Ⅲ期
| |
一线/初治
| 比较HL02/WBP257和赫赛汀联合多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性和安全性的III期临床研究 |
Ⅲ期
| |
一线/初治
| 评价 TQB2440 注射液/帕捷特 ® 联合曲妥珠单抗加多西他赛治疗早期或局部晚期 ER/PR 阴性的 HER2 阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照 III 期临床研究 |
Ⅲ期
| |
一线/初治
| 比较 AK104 联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)方案与安慰剂联合 XELOX 方案作为一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性与安全性的随机、双盲、多中心、Ⅲ期临床研究 |
Ⅲ期
| |
一线/初治
| 评估一线卡铂和紫杉醇联合度伐利尤单抗(Durvalumab),随后在维持期使用Durvalumab 联合或不联合奥拉帕利治疗新诊断为晚期或复发性子宫内膜癌患者的有效性、随机、多中心、双盲、安慰剂对照III 期研究 |
Ⅲ期
| |
一线/初治
| QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究
|
Ⅲ期
| |
一线/初治
| 一项评估HLX208片在BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)中的有效性、安全性和PK的罕见病单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 |
Ⅲ期
| |
一线/初治
| 评估一线卡铂和紫杉醇联合Durvalumab,随后在维持期使用Durvalumab 联合或不联合奥拉帕利治疗新诊断为晚期或复发性子宫内膜癌患者的有效性(DUO-E)、随机、多中心、双盲、安慰剂对照III 期研究 |
Ⅲ期
|
【扫码】预测生存期