1. 年龄≥18 周岁，性别不限；
2. 各 Part 入组疾病要求：
Part 1（皮下注射剂量递增）及 Part 3（瘤内注射剂量递增）：组织学
或细胞学确诊的、标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准
治疗的晚期或转移性实体瘤受试者；
Part 2（皮下注射适应症扩展）队列 1 和 Part 4（瘤内注射适应症扩
展）队列 1：组织学或细胞学确诊的、标准治疗后疾病进展或对标准
治疗不耐受或无标准治疗的复发或转移性头颈部鳞癌（包括唇及口腔
癌、口咽癌、下咽癌和喉癌）。
Part 2（皮下注射适应症扩展）队列 2 和 Part 4（瘤内注射适应症扩展）
队列 2：除头颈部鳞癌外的其它经组织学或细胞学确诊的、标准治疗
后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期或转移性实体
瘤受试者。
Part 2 队列 2 包含但不限于小细胞肺癌、非小细胞肺癌、三阴性乳腺
癌、宫颈癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、原发性肝细胞癌、结直肠癌等
（三阴性乳腺癌定义详见章节 4.2，可接受提供相应病理报告或可供
检测的肿瘤组织样本）。
Part 4 队列 2 包括但不限于三阴性乳腺癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、
肉瘤等（三阴性乳腺癌定义详见章节 4.2，可接受提供相应病理报告
或可供检测的肿瘤组织样本）。
3. Part 2（皮下注射适应症扩展）、Part 4（瘤内注射适应症扩展）入组受试者
需提供 HPV 感染情况的证明，或能够提供肿瘤活检样本以进行 HPV 检测，
可接受既往存档肿瘤组织样本或新获得的肿瘤（穿刺或切除）活检样本（仅
适用于与 HPV 相关的癌症，包括口咽癌，宫颈癌，前列腺癌，膀胱癌，阴
茎癌和肛门癌）；可接受口咽癌受试者的 P16 检测结果，如为阴性结果，
建议受试者提供样本以供 HPV 检测（如果受试者无法提供时，经申办者和
研究者商议同意后也可入组）；
4. 根据 RECIST v1.1，Part 1（皮下注射剂量递增）受试者需至少有一个肿瘤
病灶，可以被测量或不可被测量但可被评估；Part 2（皮下注射适应症扩展）
受试者需至少有一个肿瘤病灶，可以被测量。
5. Part 3、Part 4（瘤内注射剂量递增和适应症扩展）受试者需符合以下要求：
受试者具有可瘤内注射的病灶（使用或不使用超声成像引导），定义为可
触及或通过超声可见并可在超声引导下进行瘤内注射的皮肤、皮下或深部
肿块，长径≥10 mm，经研究者判断适合重复瘤内注射。建议注射部位不能
合并感染、破溃、坏死、空洞或其他研究者认为不适合进行瘤内注射的情
况，且不能靠近重要结构或被包裹，注射部位未在计划注射研究药物前 1
年内经过放射治疗。
6. 美国东部癌症协作组（ECOG）评分 0-1；
7. 预计生存期≥3 个月；
8. 基线期时器官功能良好，实验室检查指标达到以下标准（要求 14 天内未接
受过输血或造血刺激因子治疗）：
a. 中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109
/L；
b. 血小板≥75×109
/L；
c. 血红蛋白≥90 g/L；
d. 肝功能：
血清 TBIL≤1.5×ULN，对于 Gilbert 综合征受试者，TBIL≤3×ULN； 如果受试者无肝转移，ALT、AST≤2.5×ULN；如果受试者有肝转
移，ALT、AST≤5×ULN；
e. 如果受试者未接受抗凝治疗，国际标准化比值（INR）≤1.5；如果受试
者接受了抗凝治疗，则 INR<3；
f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL，或血肌酐清除率（Ccr）≥50 mL/分（根据 CockcroftGault 公式计算）；
9. 有生育能力的女性受试者在入组前的血妊娠测试结果必须为阴性，并同意
从研究开始至研究药物末次给药结束后 30 天内采取充分的避孕措施。无
生育能力的女性受试者定义为自然闭经至少连续持续 12 个月、并具有相
应的临床特征（如年龄、血管舒缩症状史）；或者进行过双侧卵巢切除术、
子宫切除术；或者在筛选期前 6 周以上进行了双侧输卵管结扎术；
10. 男性受试者必须同意从研究开始至研究药物末次给药结束后 30 天内采取
充分的避孕措施（例如双重屏障式避孕方法、避孕套或女性伴侣使用宫内
节育器、禁欲等）；
11. 研究开始前，受试者必须提供书面的知情同意。
肿瘤相关疾病
1. 有症状的中枢神经系统（CNS）转移或癌性脑膜炎的受试者，或有其他证
据表明受试者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不
适合入组；
以下情况可以参与本研究：如果受试者在研究入组前>2 周完成了 CNS 转
移的放疗或手术，且受试者的神经系统稳定≥4 周（即筛选时未发现因脑转
移导致的新的神经功能缺损、中枢神经系统影像学检查未发现新的病灶、
并且不需要糖皮质激素/类固醇进行治疗）；
2. Part 2（皮下注射适应症扩展）及 Part 4（瘤内注射适应症扩展）受试者，
既往 5 年内患有其它恶性肿瘤者，除外已治愈的皮肤基底细胞癌、浅表性
膀胱癌、乳腺原位癌和宫颈原位癌者。Part 1（皮下注射剂量递增）及 Part
3（瘤内注射剂量递增）受试者不限制。
其他疾病
3. 乙型肝炎或丙型肝炎病毒学检测阳性患者，只有符合以下条件可入组：
HBV 表面抗原阳性：筛查期需 HBV-DNA<500 IU/mL，活动性乙型
肝炎在第一次研究药物给药前至少 14 天开始抗 HBV 治疗，并在研
究期间愿意继续抗 HBV 治疗，并遵研究者要求定期监测 HBV-DNA； 抗 HCV 抗体阳性：检测 HCV RNA<研究中心检测下限。
4. 已知的免疫缺陷病毒（HIV）疾病史或 HIV 抗体检测阳性；
5. 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者（如系统性
红斑狼疮、类风湿性关节炎、血管炎等），除外临床稳定的自身免疫甲状
腺病；
6. 接受同种异体移植（包括异种心脏瓣膜移植）的受试者；
7. 任何重度的眼科异常，包括但不限于：
2 级或更严重的干眼症；
虹膜炎。
8. 既往有明确的影响脑部功能活动的神经障碍疾病史，包括癫痫或痴呆；
9. 首次使用研究药物前 1 周内存在活动性感染，且目前需要接受系统性抗感
染治疗。
器官功能和实验室值
10. 有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于：
a. 有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ- Ⅲ度房室传导阻滞等；
b. Fridericia 法校正基线 QT 间期（QTcF）>480 ms 或有 QT 间期延长综
合征；
c. 首次给药前 6 个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉
夹层、脑卒中或其他 3 级及以上心脑血管事件；
d. 美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II 级的充血性心力衰竭；
e. 左室射血分数（LVEF）<50%；
f. 临床无法控制的高血压。
治疗史及其它情况
11. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、
免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项：
a. 亚硝基脲或丝裂霉素 C 为首次使用研究药物前 6 周内；
b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前 2 周或药
物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）；
c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2 周内。
12. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗；
13. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE v5.0 等级评价≤1 级（脱发
等研究者判断无安全风险的毒性除外）；
14. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥3 级；
15. 首次研究药物给药前 2 周内接受强效 CYP3A4 诱导剂或抑制剂的受试者；
16. 首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的
松>10 mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗，除外以下情
况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗；短期使
用糖皮质激素进行预防治疗（例如预防造影剂过敏）；
17. 有严重过敏史（≥3 级，如显著性荨麻疹、血管性水肿、严重过敏反应等）；
18. 之前曾接受过 TRL 免疫调节剂的抗肿瘤治疗（例如 Motolimod、GS9688、
IMO4200、E-6742、E-6887 等）；
19. 在首次使用研究药物前 14 天内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺
肽、IL-2、INF 等；
20. 在首次使用研究药物前 4 周内使用过减毒活疫苗；
21. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活
检），或需要在试验期间接受择期手术；
22. 妊娠期或哺乳期妇女；
23. 研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史、或其他原因而不适合参
加本临床研究。
