1) 组织学确诊的脑胶质母细胞瘤（GBM，参考 2008 年 WHO 中枢神经系统肿瘤

分类），经标准治疗后出现进展或复发的患者，复发次数不超过一次；

2) 年龄在 18 到 75 岁之间（含界值），性别不限；预期生存期至少 3 个月；

3) 根据 RANO 评价标准，患者至少有一处可测量病灶；

4) Karnofsky 评分 ≥ 50；简易精神状态检查量表（MMSE）评分 ≥ 15；

5) 患者在筛选时满足实验室检查要求；

6) 受试者如接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等

抗肿瘤治疗，则洗脱期至少为 4 周；

7) 患者必须从之前的治疗毒性中恢复至≤1 级；

8) 育龄期女性在首次服药前 7 天内，血妊娠试验结果为阴性。

1) 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术；

2) 目前接受已知为 CYP3A4 的强及中等 CYP3A4 抑制剂或强诱导剂；

3) 同时服用其他可能延长 QTc 的药物；同时服用抗心律失常药物；

4) 已知对强心甙类过敏的患者；

5) 已知有变态反应性疾病病史、过敏体质或对贝伐珠单抗或其任何辅料过敏；

6) 尿常规检查提示尿蛋白≥ 2+，并经证实 24 小时尿蛋白量>1.0 g，或有蛋白尿病

史的患者；

7) 有消化道穿孔、消化道瘘或炎症性肠病病史，或有憩室炎、慢性下消化道溃疡

性疾病、或可能导致胃肠穿孔的其他症状性下消化道疾病的病史；

8) 有高血压危象或高血压脑病的病史；

9) 过去 5 年内有其他恶性肿瘤病史的患者；

10) 接受激素治疗的受试者进行基线 MRI 扫描前 5 天内无法接受稳定或剂量降低

的类固醇激素治疗；

11) 患者存在未被控制的疾病（心脏疾病格外关注）；

12) 活动性乙型肝炎，允许干扰素以外的抗病毒治疗；丙型肝炎及活动性梅毒，

HIV 检测阳性者；

13) 妊娠期或哺乳期女性；