据了解，在美国即将举行的两个关于淋巴瘤的权威学术会议——第14届T细胞淋巴瘤论坛和2022年美国泛太平洋淋巴瘤大会上，石药集团两个在研创新药产品的两项关于淋巴瘤的最新研究进展将分别亮相。

斯丹赛生物宣布，美国FDA已授予GCC19CART快速通道资格。GCC19CART是一种靶向GCC的自体CAR-T治疗产品，为斯丹赛生物开发的用于治疗复发难治转移型结直肠癌（R/R mCRC）的实体肿瘤疗法。

信达生物成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1/2/3抑制剂pemigatinib片的上市申请已经离开了第一轮补充资料队列，离获批上市又近了一步。如若获批，pemigatinib将成为国内首款FGFR抑制剂。

4月14日，海思科发布公告称，公司海思科向美国FDA提交的HSK29116新药临床试验申请于近日获得FDA许可。

近日，中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示，赛诺菲（Sanofi）在中国开展了一项venglustat用于法布雷病患者的国际多中心3期临床研究。Venglustat为一款口服GCS抑制剂，目前赛诺菲正在开展该药针对多种罕见病适应症的2/3期临床研究。

CDE官网最新显示，药明巨诺CAR-T疗法瑞基奥仑赛注射液新适应症拟纳入优先审评。此次申请新增加适应症为：经过二线或以上系统性治疗的成人复发或难治性滤泡淋巴瘤，包括组织学分级为1、2、3a级的滤泡性淋巴瘤。