得了癌症怎么办?
爱递医药 2021-08-04

 

癌症

提起癌症,普遍人们都闻风丧胆。究竟是什么病因原则上都还不是非常清楚,但是普遍认为癌症的发生主要的因素是老龄化。而有些年轻患者可能会与遗传因素、免疫因素、内分泌因素等多方面的因素及外界原因有关等形成的呢。医学又研发出什么药物来对抗癌症呢?

 

昨日通知,全球最重要的肿瘤大会之一—美国临床肿瘤学会,2021年年会仍将以线上形式于2021年6月4日至8日举办。将于ASCO 大会官网公布了入选本次大会的所有研究标题信息

 

由君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗鼻咽癌研究——JUPITER-02研究入选了本届ASCO大会重磅研究摘要,该研究将成为自ASCO年会有线上官方记录以来,首个入选全体大会的本土创新药物研究。

特瑞普利单抗或安慰剂联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、3期临床研究

 

而近期CSCO指南交流会上,来源于北大肿瘤医院的盛锡楠专家教授共享了近些年来很有可能影响2021版CSCO肾癌诊疗指南的重大临床研究分享:晚期肾癌免疫治疗国内探索

特瑞普利联合阿昔替尼用于中高危晚期肾癌的 III 期、随机、开放、阳性对照、多中心临床研究

 

 

1

在2021年,君实生物由公司自主研发的具有全球范围内完全自主知识产权的生物制品创新药物,两次获得“重大新药创制”国家科技重大专项项目支持。

2

前,特瑞普利单抗已在中国、美国、新加坡等国开展了覆盖10多个瘤种的30多项临床试验,并在多项研究中显示出显著的疗效与良好的安全性 凭借蛋白质工程核心平台技术,君实生物身处国际大分子药物研发前沿,获得了首个国产抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准

 

3

 

凭借蛋白质工程核心平台技术,君实生物身处国际大分子药物研发前沿,获得了首个国产抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准 

4

国产抗PCSK9单克隆抗体NMPA申请批准,全球首个治疗肿瘤的抗BTLA阻断抗体在中国的NMPA美国FDA的临床申请批准

 

特瑞普利单抗

2021年3月,君实生物开始向美国食品药品监督管理局滚动提交特瑞普利单抗上市申请。目前,特瑞普利单抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤领域获得FDA授予1项突破性疗法认定、1项快速通道认定和3项孤儿药资格认定

特瑞普利单抗自2016年初开始临床研发,至今已在全球开展了30多项临床研究,积极探索本品在黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、胆管癌、乳腺癌、肾癌等适应症的疗效和安全性,与国内外领先创新药企的联合疗法合作也在进行当中,期待让更多中国以及其它国家的患者获得国际先进水平的肿瘤免疫治疗。

此外,特瑞普利单抗还获得了《中国临床肿瘤学会(CSCO)黑色素瘤诊疗指南》、《CSCO头颈部肿瘤诊疗指南》、《CSCO尿路上皮癌诊疗指南》、《CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》推荐。

 

爱递与君实关系

【爱递肿瘤通】目前提供的免费临床项目有80多个,其中就有多个项目与君实联盟合作关系。

 

 

 

详情请前往公众号➝点击下方菜单栏【免费用药】查看。如果您不清楚适合哪个临床项目,可以扫下方微信二维码联系医助,我们会尽力帮您推荐。

得了癌症怎么办?
爱递医药 2021-08-04

 

癌症

提起癌症,普遍人们都闻风丧胆。究竟是什么病因原则上都还不是非常清楚,但是普遍认为癌症的发生主要的因素是老龄化。而有些年轻患者可能会与遗传因素、免疫因素、内分泌因素等多方面的因素及外界原因有关等形成的呢。医学又研发出什么药物来对抗癌症呢?

 

昨日通知,全球最重要的肿瘤大会之一—美国临床肿瘤学会,2021年年会仍将以线上形式于2021年6月4日至8日举办。将于ASCO 大会官网公布了入选本次大会的所有研究标题信息

 

由君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗鼻咽癌研究——JUPITER-02研究入选了本届ASCO大会重磅研究摘要,该研究将成为自ASCO年会有线上官方记录以来,首个入选全体大会的本土创新药物研究。

特瑞普利单抗或安慰剂联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、3期临床研究

 

而近期CSCO指南交流会上,来源于北大肿瘤医院的盛锡楠专家教授共享了近些年来很有可能影响2021版CSCO肾癌诊疗指南的重大临床研究分享:晚期肾癌免疫治疗国内探索

特瑞普利联合阿昔替尼用于中高危晚期肾癌的 III 期、随机、开放、阳性对照、多中心临床研究

 

 

1

在2021年,君实生物由公司自主研发的具有全球范围内完全自主知识产权的生物制品创新药物,两次获得“重大新药创制”国家科技重大专项项目支持。

2

前,特瑞普利单抗已在中国、美国、新加坡等国开展了覆盖10多个瘤种的30多项临床试验,并在多项研究中显示出显著的疗效与良好的安全性 凭借蛋白质工程核心平台技术,君实生物身处国际大分子药物研发前沿,获得了首个国产抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准

 

3

 

凭借蛋白质工程核心平台技术,君实生物身处国际大分子药物研发前沿,获得了首个国产抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准 

4

国产抗PCSK9单克隆抗体NMPA申请批准,全球首个治疗肿瘤的抗BTLA阻断抗体在中国的NMPA美国FDA的临床申请批准

 

特瑞普利单抗

2021年3月,君实生物开始向美国食品药品监督管理局滚动提交特瑞普利单抗上市申请。目前,特瑞普利单抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤领域获得FDA授予1项突破性疗法认定、1项快速通道认定和3项孤儿药资格认定

特瑞普利单抗自2016年初开始临床研发,至今已在全球开展了30多项临床研究,积极探索本品在黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、胆管癌、乳腺癌、肾癌等适应症的疗效和安全性,与国内外领先创新药企的联合疗法合作也在进行当中,期待让更多中国以及其它国家的患者获得国际先进水平的肿瘤免疫治疗。

此外,特瑞普利单抗还获得了《中国临床肿瘤学会(CSCO)黑色素瘤诊疗指南》、《CSCO头颈部肿瘤诊疗指南》、《CSCO尿路上皮癌诊疗指南》、《CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》推荐。

 

爱递与君实关系

【爱递肿瘤通】目前提供的免费临床项目有80多个,其中就有多个项目与君实联盟合作关系。

 

 

 

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