美疫情终结者——新冠特效药成重症克星！-深圳爱递医药科技有限公司官网

美疫情终结者——新冠特效药成重症克星！

爱递医药 2022-03-17

去年12月底的时候，辉瑞公司宣布美国食品和药物管理局(FDA)已通过了对新冠特效口服药PAXLOVID™的紧急授权，用于治疗轻度到中度的成人和儿童患者（“儿童”是指12岁及以上、至少40公斤（88磅）的孩子）。

辉瑞反响良好，中国正计划引进

特效药直接针有可能发展为严重新冠肺炎的高危人群，包括住院或死亡。药物本身是一种新的主要蛋白酶抑制剂，来自于辉瑞公司的实验室，专门设计用来阻止SARS-CoV-2 Mpro的活性，而这种酶是冠状病毒复制所需的。

这种药为直接口服，可以在家服用，以帮助高危患者避免病情严重到需要住院治疗。每天服用两次、连续服用5天，同时服配合另一种叫做利托那韦的通用的抗病毒药物。

中国医药也正在积极洽谈辉瑞新冠特效药在大陆市场的代理权。

此外，上周，辉瑞公司宣布，已启动在6至17岁儿童中进行特效药的2期和3期试验。该研究将评估该治疗在有症状和确诊感染、未住院和有严重疾病风险的儿童中的安全性和有效性。

而加州也已经宣布自3月12日起，学校可以取下口罩。不过，到底怎么取下口罩，各位家长和儿童还要遵循各自学区的防疫细则。

日本出新药，轻症重症都有效

在日本，首相岸田文雄6日也表示，政府将考虑提前有条件批准盐野义株式会社(45开发的新冠口服治疗药物。盐野义制药厂的首席执行长说，可能最早下周就会在日本申请提前批准该药，并可能在3月底前为100万人提供足够的剂量。

根据该公司小规模II/III期研究，没有或轻微症状的患者使用该试验性药物治疗，4天后病毒载量降低了约63-80%。
本图文来自网络。仅供读者参考，著作权、版权归属原创者所有。转载此文是出于传递更多正能量信息之目的，侵权删