近日,各个媒体上热搜张煜医生发表长文质疑肿瘤治疗中出现了大量不良医疗行为,”诱骗“患者在肿瘤治疗中“人财两空”的悲剧。
一篇来自媒体的标题《北医三院医生揭露肿瘤治疗黑幕:患者人财两空,多因医生肆意妄为》,更是让肿瘤患者圈内掀起了轩然大波,同时,也牵扯出关于”巨额花费“等肿瘤治疗中的乱象。
一篇文只因多个”多“字,看的瑟瑟发抖,又让广大的奋战在临床一线的医务人员情何以堪呢?网上各种议论声,”仁心仁术变成黑心伪术“等。无意识中,那些情绪,那些沉默的话语,并没有消失,它们依旧自行游离。
职业道德
湘雅二医院肿瘤中心 吴芳医生
大家好!我是吴芳医生,这几天网上传播着一条新闻,”肿瘤治疗人财两空“很多源于医生肆意妄为。
肿瘤是目前治疗非常棘手的疾病,也是医生和患者要在一起,不断努力创造奇迹的疾病,从科学上来说,大部分晚期患者,可能都会面临这人财两空,治疗目的是延长生存,改善生活质量对于医生来说,治病救人是天职,我们不会去主动放弃任何病人,如果某些患者家属认为,医生和患者共同努力下延长了半年 一年或者是几年的生存没有意义,建议可以理智的选择治疗,因为毕竟医疗是人文医学,就算医生觉得值得治疗,最后决定权在患友本人及家属手上,肿瘤是凶狠的敌人,医生是支柱,无论再难我们都要打起精神来微笑的带着大家一起往前走,希望我们一起战胜病魔,一起加油!
任何一行,都有其行为规范和职业品德,小编曾在一本书上看到:无医不成德。
能坚持做医生的人,没有良心和善心,是做不好医生的。医生面对形形色色姿态各异的病人都表现出慈悲心肠,不管是否真假,但这也是作为医生最基本的素养。
而,医生不是神,他们没有具有魔法,医生也只是一个拥有七情六欲的普通人,也有着自己的悲伤和不幸。
所以,病人也无需卑躬屈膝,也别让医生顶着“天使”的称谓去要求。从角度上来说,病人就是医生的衣食父母,治病救人乃医生分内之事。
在医疗中,大家都是平等的,病人有病人的模样,医生就有医生的职责。需要的是互相理解,互相的支持。
在医生和病人共同的努力,是对生命的敬畏与负责。
言归正传
在张煜文中涉及到的肿瘤患者治疗“花费高昂”事件。”蓄意诱骗治疗“导致患者在生存期缩短,家属也为此花费常规治疗10倍以上。
患者和家属对治疗是一窍不通,能做的是唯有听从医嘱。无奈的是到了肿瘤晚期就是花钱续命
被质疑的医生制定治疗方案究竟是什么?
制定的方案是否合理呢?
在大众的疑惑中
有请了专家对治疗方案进行详细的解读
国家卫健委因此事件反映对情况高度重视
医疗是关民生大事,一定严查到底
老百姓为了看病,挂专家号几百大洋,进去五分钟咨询就结束面诊,开了药后不行,复诊时再换药,老百姓直呼费用折腾不起,尤其癌症患者
对于癌症晚期的患者又有什么好的解决方法?
说起临床志愿者招募
所有人第一印象就是做小白鼠
异样的眼光和抵抗的心理就防备了起来
至今为止,人类研发出了成千上万种药物,癌症患者在药物的帮助下,很多的癌症患者得以战胜疾病,延续生命;不断出现的新药,确实帮了人类的大忙。然而,医疗中又是如何去识别药物,或者说如何判断一个药物是否有效呢?从古至今,唯一的办法就是尝试。新药的出现一定是基于长期细致的医学研究,经历长达数年的理论研究和动物实验之后,临床试验才一般是这项研究的最后一步
目的是确定新药的治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。
临床试验并不违法乱纪的,有着试验开展前正规的文件批准,也是三甲医院开展。项目都可以了解清楚,有权利参加或者不参加
而临床试验无论是在线下还是线上,对医疗的各个方面都是严格控制。为新的医疗进步,为解救与患者水火之中。
不了解的老百姓就会问道:
临床试验招募安全吗?
参加临床试验患者会有什么获益?
医学临床试验最基本的对象是病人,很多人一听临床试验就觉得安全性很低,参加试验就像是“小白鼠”,有极高的风险。其实并不是,医生会在试验开始前做好试验方案设计,有明确的被试入组与排除标准,参与试验的风险比大家想象中要小很多。
随着试验的逐步进展,对药物效果和风险理解增多,成功的概率也更高,所以,参与后期临床试验的患者,可以说更加安全。
受试者的权益和安全是临床研究考虑的首要因素,优先于科学和社会获益。伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施。
1.患者有可能获得最新治疗的机会
临床试验的目的是为了证明研究新药比当前的标准治疗更好,此受试者很有可能得到生存时间的延长。
2.在经济上,患者会节省费用
医疗前沿靶向治疗是免费做的,因为基因检测费用贵而放弃,也放弃了生命。多数临床研究使用的研究药物和检查,均是对受试者免费的,为此省下一大笔费用。
3.临床试验的都是比较权威专家和权威的医院
参加试验的受试者可以在住院、检查、治疗和随访方面得到更好的照料和关注,进行规范的治疗和随访。受试者的健康状况会被尽快的观察以及处理。
新药的临床试验总需要实验组和对照组,绝大多数对照组采用的都是”临床金标准“,这样对比下来,才知道新药的效果是不是更好。很多受试者担心,如果被分到对照组,会耽误治疗时间,延误病情。
但其实,很多临床试验也是单臂的,没有对照组,患者不参与临床试验,医院用的也可能会是标准疗法,而且参与试验药物一切费用免费,使用新药进行治疗,临床试验会尽最大可能保护参与试验受试者的利益。
小编有话要说:
医疗的不断进步,观念的树立并不是短时间内可以实现的,爱递从成立之初就一直专注于此,且从未改变,我们希望从根本上引导公众对临床试验的认识,让受试者从中受益
睡不着的夜晚终将过去,而黎明也会准时到来,夜晚的痛苦也不正是带给我们明天希望的历程嘛,一切似乎都是往美好的路发展。
目前,我们爱递临床试验招募一直都在进行中,我们非常期待后续的研究结果,也期望临床试验能早日推动上市,以造福更多人群。最后,欢迎大家加入我们的微信交流群。爱递正在积极帮助患者对接临床试验。有意者可以扫描下方二维码加入我们的爱递医助了解详情更多。一旦入组,病友们可接受免费治疗
近日,各个媒体上热搜张煜医生发表长文质疑肿瘤治疗中出现了大量不良医疗行为,”诱骗“患者在肿瘤治疗中“人财两空”的悲剧。
一篇来自媒体的标题《北医三院医生揭露肿瘤治疗黑幕:患者人财两空,多因医生肆意妄为》,更是让肿瘤患者圈内掀起了轩然大波,同时,也牵扯出关于”巨额花费“等肿瘤治疗中的乱象。
一篇文只因多个”多“字,看的瑟瑟发抖,又让广大的奋战在临床一线的医务人员情何以堪呢?网上各种议论声,”仁心仁术变成黑心伪术“等。无意识中,那些情绪,那些沉默的话语,并没有消失,它们依旧自行游离。
职业道德
湘雅二医院肿瘤中心 吴芳医生
大家好!我是吴芳医生,这几天网上传播着一条新闻,”肿瘤治疗人财两空“很多源于医生肆意妄为。
肿瘤是目前治疗非常棘手的疾病,也是医生和患者要在一起,不断努力创造奇迹的疾病,从科学上来说,大部分晚期患者,可能都会面临这人财两空,治疗目的是延长生存,改善生活质量对于医生来说,治病救人是天职,我们不会去主动放弃任何病人,如果某些患者家属认为,医生和患者共同努力下延长了半年 一年或者是几年的生存没有意义,建议可以理智的选择治疗,因为毕竟医疗是人文医学,就算医生觉得值得治疗,最后决定权在患友本人及家属手上,肿瘤是凶狠的敌人,医生是支柱,无论再难我们都要打起精神来微笑的带着大家一起往前走,希望我们一起战胜病魔,一起加油!
任何一行,都有其行为规范和职业品德,小编曾在一本书上看到:无医不成德。
能坚持做医生的人,没有良心和善心,是做不好医生的。医生面对形形色色姿态各异的病人都表现出慈悲心肠,不管是否真假,但这也是作为医生最基本的素养。
而,医生不是神,他们没有具有魔法,医生也只是一个拥有七情六欲的普通人,也有着自己的悲伤和不幸。
所以,病人也无需卑躬屈膝,也别让医生顶着“天使”的称谓去要求。从角度上来说,病人就是医生的衣食父母,治病救人乃医生分内之事。
在医疗中,大家都是平等的,病人有病人的模样,医生就有医生的职责。需要的是互相理解,互相的支持。
在医生和病人共同的努力,是对生命的敬畏与负责。
言归正传
在张煜文中涉及到的肿瘤患者治疗“花费高昂”事件。”蓄意诱骗治疗“导致患者在生存期缩短,家属也为此花费常规治疗10倍以上。
患者和家属对治疗是一窍不通,能做的是唯有听从医嘱。无奈的是到了肿瘤晚期就是花钱续命
被质疑的医生制定治疗方案究竟是什么?
制定的方案是否合理呢?
在大众的疑惑中
有请了专家对治疗方案进行详细的解读
国家卫健委因此事件反映对情况高度重视
医疗是关民生大事,一定严查到底
老百姓为了看病,挂专家号几百大洋,进去五分钟咨询就结束面诊,开了药后不行,复诊时再换药,老百姓直呼费用折腾不起,尤其癌症患者
对于癌症晚期的患者又有什么好的解决方法?
说起临床志愿者招募
所有人第一印象就是做小白鼠
异样的眼光和抵抗的心理就防备了起来
至今为止,人类研发出了成千上万种药物,癌症患者在药物的帮助下,很多的癌症患者得以战胜疾病,延续生命;不断出现的新药,确实帮了人类的大忙。然而,医疗中又是如何去识别药物,或者说如何判断一个药物是否有效呢?从古至今,唯一的办法就是尝试。新药的出现一定是基于长期细致的医学研究,经历长达数年的理论研究和动物实验之后,临床试验才一般是这项研究的最后一步
目的是确定新药的治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。
临床试验并不违法乱纪的,有着试验开展前正规的文件批准,也是三甲医院开展。项目都可以了解清楚,有权利参加或者不参加
而临床试验无论是在线下还是线上,对医疗的各个方面都是严格控制。为新的医疗进步,为解救与患者水火之中。
不了解的老百姓就会问道:
临床试验招募安全吗?
参加临床试验患者会有什么获益?
医学临床试验最基本的对象是病人,很多人一听临床试验就觉得安全性很低,参加试验就像是“小白鼠”,有极高的风险。其实并不是,医生会在试验开始前做好试验方案设计,有明确的被试入组与排除标准,参与试验的风险比大家想象中要小很多。
随着试验的逐步进展,对药物效果和风险理解增多,成功的概率也更高,所以,参与后期临床试验的患者,可以说更加安全。
受试者的权益和安全是临床研究考虑的首要因素,优先于科学和社会获益。伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施。
1.患者有可能获得最新治疗的机会
临床试验的目的是为了证明研究新药比当前的标准治疗更好,此受试者很有可能得到生存时间的延长。
2.在经济上,患者会节省费用
医疗前沿靶向治疗是免费做的,因为基因检测费用贵而放弃,也放弃了生命。多数临床研究使用的研究药物和检查,均是对受试者免费的,为此省下一大笔费用。
3.临床试验的都是比较权威专家和权威的医院
参加试验的受试者可以在住院、检查、治疗和随访方面得到更好的照料和关注,进行规范的治疗和随访。受试者的健康状况会被尽快的观察以及处理。
新药的临床试验总需要实验组和对照组,绝大多数对照组采用的都是”临床金标准“,这样对比下来,才知道新药的效果是不是更好。很多受试者担心,如果被分到对照组,会耽误治疗时间,延误病情。
但其实,很多临床试验也是单臂的,没有对照组,患者不参与临床试验,医院用的也可能会是标准疗法,而且参与试验药物一切费用免费,使用新药进行治疗,临床试验会尽最大可能保护参与试验受试者的利益。
小编有话要说:
医疗的不断进步,观念的树立并不是短时间内可以实现的,爱递从成立之初就一直专注于此,且从未改变,我们希望从根本上引导公众对临床试验的认识,让受试者从中受益
睡不着的夜晚终将过去,而黎明也会准时到来,夜晚的痛苦也不正是带给我们明天希望的历程嘛,一切似乎都是往美好的路发展。
目前,我们爱递临床试验招募一直都在进行中,我们非常期待后续的研究结果,也期望临床试验能早日推动上市,以造福更多人群。最后,欢迎大家加入我们的微信交流群。爱递正在积极帮助患者对接临床试验。有意者可以扫描下方二维码加入我们的爱递医助了解详情更多。一旦入组,病友们可接受免费治疗
【扫码】预测生存期